由于公司发展需要,诚聘以下人员:

1、区域经理 :多人

  1. 具有二年以上体外诊断试剂或相关行业销售管理经验;
  2. 具有一定的渠道网络或终端用户资源;
  3. 为人诚实,为事上心,愿合作、能坚持;
  4. 具有一定的文化素养,大专以上学历。

 

2、销售助理?: 1人

  1. 具有一年以上相关工作经验;
  2. 具有一定的文字功底及语?#21592;?#36798;能力,能熟练使用常用办公软件。英语良好;
  3. 为人和善,?#24895;?#31283;重;
  4. 户口或?#20197;?#29664;海,市场营销或相关专业大专以上学历。

 

3、行政主管:? 1人

  1. 具有三年以上行政人力资源管理经验;
  2. 具有较强的岗位技能,善于沟通、协调人际关系;
  3. 具有较好的文字功底,熟悉相关行政法规;
  4. 为人正直,?#24895;?#27785;稳;
  5. 户口或?#20197;?#29664;海,法律或相关专业大专以上学历。

 

4、体外诊断试剂检验员:2人

岗位职责:

1、在质量管理部领导指导下,完成体外诊断试剂原材料、半成品和成品的检验;

2、负责检验仪器、设备的管理,建立相关台帐

3、负责质量管理体系文件和质量记录的管理、控制、归档、保存和处置;

4、参与制订、修订检验管理制度、检验操作规程、岗位SOP和质量标准;

5、配合生产、研发部门进行工艺验证及新产品测试。

6、参与公司日常实验?#19994;?#26816;验工作;

7、完成上级交与的其他工作。

 

招聘条件要求:

1、生物学、临床检验或者相关专业毕业,中专以上学历;

2、熟悉体外诊断试剂生产企业细则和ISO13485质量管理体系者优先;

3、能够独立进行检测工作,熟练使用检验仪器;

4、具上进心和责任心,工作态度严谨、认真;

5、良好的沟通能力和团队合作精神。

 

5、体外诊断试剂体系专员:1人

岗位职责:

1、组织公司各部门通过体系考核;

2、负责新老产品的质量体系考核及生产许可证申请及换证工作;

3、体系在各部门的实施情况抽查及组织整改;

4、质量体系相关管理及维护工作;

5、参与公司SFDA注册团队的组建和管理制度建设;

6、与体外诊断注册权威咨询机构开展相关政策法规培训和咨询对接工作;

7、负责疏通建立与SFDA相关机构的常规交流平台,信息的传递;

8、分析评估公司未来各类体外诊断注册产品的分类及可行性,确定公司不同阶段需要注册的产品内容;

9、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料;

10、负责新产品注册申请、已上市产品的变更及换证申请工作,协助准备产品申报所需现场考核工作;

11、医疗器械产品企业标准撰写、送检、复核与备案;

12、常规相关政策法规的跟踪和培训,各项体系的管理。

 

招聘条件要求:

1、临床诊断、免疫学、生物学或相关专业本科以上学历;

2、良好的学习能力,能承受高强度的工作压力;

3、工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神;

4、优秀的人际交往能力和政府关系沟通能力;

5、熟悉体外诊断试剂注册管理相关法律法规,具有产品申报注册经验者优先;

6、能够胜任产品申报工作。

 

6、体外诊断试剂生产技术员:2人

岗位职责:

1、严格按照生产指令完成公司产品相关工序;

2、认真填写生产记录、设备使用和清洁卫生等相关记录;

3、掌握设备的性能、维护和保养?#30830;?#38754;的知识,确保设备能够稳定、有效运行;

4、服从安排,及时完成上级交办的任务;

5、生物、化学、免疫学、分子生物学、医学检验、医疗器?#26723;?#30456;关专业大专及以上学历;

6、思路清晰敏捷、动手能力强、具有较强的学习能力,经过岗位培训后能独立处理及解决生产中遇到的问题;

7、能熟练使用与试剂生产相关的器具、设备;

8、耐心细致、塌实?#32454;傘?#36131;任心强、服从公司管理,遵守公司规章制度和部门管理制度;

9、有同行业工作经验者优先,具有体外诊断试剂(酶联免疫、金标、PCR)生产、质量、研发经验者可不限学历。

 

 

招聘条件要求:

1、生物学或者相关专业毕业,中专以上学历;

2、熟悉体外诊断试剂生产企业细则和ISO13485质量管理体系者优先;

3、能够独立进行生产技术工作,熟练使用各种生产仪器设备;

4、具上进心和责任心,工作态度严谨、认真;

5、良好的沟通能力和团队合作精神。

 

待遇?#22909;?#35758;,国家和珠海市规定的保险,各类学习、培训机会